本研究旨在探讨局部晚期肺癌患者在完成同步放化疗后，采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）进行维持治疗的临 床疗效、安全性以及对患者生存质量的影响。研究对象为2018年10月至2024年12月期间，于我院肿瘤科接受治疗的30例年龄介于50 至85 岁之间的局部晚期肺癌患者。患者被随机分为对照组与实验组，每组各15例。对照组患者在同步放化疗后接受最佳支持治疗，而实 验组患者则在同步放化疗后接受 EGFR-TKI（例如吉非替尼、厄洛替尼等）维持治疗。研究对两组患者的无进展生存期（PFS）、总生存期 （OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、不良反应发生情况以及生存质量评分进行了观察。数据采用统计学软件进行分析处理。 结果显示，实验组患者的中位无进展生存期为（12.5±2.3）个月，显著长于对照组的（7.8±1.6）个月，差异具有统计学意义（P<0.05）； 实验组中位总生存期为（25.6±3.8）个月，同样显著长于对照组的（18.3±2.9）个月，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组的客观缓解 率为53.3%（8/15），高于对照组的26.7%（4/15），差异具有统计学意义（P<0.05）；疾病控制率为86.7%（13/15），高于对照组的60.0%（9/15）， 差异具有统计学意义（P<0.05）。在不良反应方面，实验组主要不良反应为皮疹、腹泻等，多为轻度至中度，患者可耐受；两组不良反应发 生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。生存质量评分方面，实验组患者在生理、心理、社会功能等方面的评分均高于对照组，差异具有统 计学意义（P<0.05）。结论表明，局部晚期肺癌患者在同步放化疗后应用EGFR-TKI维持治疗，能够显著延长无进展生存期和总生存期，提 高客观缓解率和疾病控制率，且具有较好的安全性，能有效改善患者的生存质量，值得临床进一步推广应用。然而，需密切监测药物不良 反应并及时处理。