SLC12A3 基因突变致儿童 Gitelman 综合征 1 例
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刊名 医学研究
作者 张荣 潘军平* (合肥市第一人民医院 安徽合肥 230041) 英文名 年,卷(期) 2025年,第5期
主办单位 环宇科学出版社 刊号 2661-359X DOI 10.12421/yxyj2661-3603-2025-7-5-46

SLC12A3 基因突变致儿童 Gitelman 综合征 1 例

Gitelman 综合征(GS)是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病,由肾性失钾引起的低钾血症、代谢性碱中毒,常伴有低血镁、 低尿钙及肾素-血管紧张素-醛固酮系统活化,以血压正常或偏低为表现。该研究报道了 1 例 SLC12A3 基因突变致 GS 的诊疗过程,以文献 回顾 GS 的临床表现、诊断方法、治疗和后续随访的同时强调基因检测在该病诊疗过程中的重要性。为了 GS 的早期诊断和早期治疗,临床 医师应该在工作中提高对 GS 的认识

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