刊名 | 医学研究 | ||||
作者 | 周海涛 (马里兰州国立大学 21201) | 英文名 | 年,卷(期) | 2025年,第9期 | |
主办单位 | 环宇科学出版社 | 刊号 | 2661-359X | DOI | 10.12421/yxyj2661-3603-2025-7-9-132 |
目的:探讨复合离子超氧化物歧化酶(SOD)在增强人外周血自然杀伤细胞(NK 细胞)抗肿瘤活性中的作用及其机制。方法:采用 磁珠负筛法分离纯化健康人外周血 NK 细胞,经复合离子 SOD(20 U/mL)处理 24 h 后,通过 Western blot 检测 NK 细胞内氧化应激相关蛋 白(Nrf2、HO-1)及活化信号分子(p-STAT1、p-NF-κB)表达;采用 ELISA 检测 NK 细胞共培养体系中 IFN-γ、TNF-α的分泌水平; 流式细胞术检测 CD107a 脱颗粒表达和活化表面分子(NKG2D、CD16、NKp30);体外采用乳腺癌细胞 MDA-MB-231 与 NK 细胞共培养模 型评估细胞毒性;体内实验建立乳腺癌荷瘤裸鼠模型,随机分为对照组、NK 组、NK+SOD 组(n=4),静脉注射 NK 细胞并口服复合离子 SOD 酶制剂,观察瘤体体积变化。结果:复合离子 SOD 可显著激活 NK 细胞内抗氧化通路,提高 Nrf2 与 HO-1 蛋白表达水平(P<0.05),并上调 p-STAT1 与 p-NF-κB 信号分子(P<0.05);共培养后细胞因子 IFN-γ、TNF-α水平及 CD107a 表达均显著高于对照组(P<0.05);复合离 子 SOD 促进 NK 细胞活化表面分子表达,增强其对 MDA-MB-231 细胞的杀伤能力;体内实验显示,NK+SOD 组瘤体体积显著小于对照组和 单用 NK 组(P<0.05)。
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