酪氨酸激酶抑制剂对HER-2阳性乳腺作用机制的研究概况
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刊名 医学研究
作者 焦虹斌1 蔡海峰2通讯作者 (1.华北理工大学临床医学院 河北省唐山市 063000 2.唐山市人民医院乳腺外科 河北省唐山市 063000) 英文名 年,卷(期) 2024年,第16期
主办单位 环宇科学出版社 刊号 2661-359X DOI

酪氨酸激酶抑制剂对HER-2阳性乳腺作用机制的研究概况

乳腺癌在全世界女性中有着非常高的发病率和死亡率,严重威胁着广大女性患的健康。其中HER-2阳性乳腺癌约占病例的15-20%, 具有高度侵袭性的特点,容易发生转移,患者的预后较差。针对HER-2扩增的靶向治疗,在这一类型的乳腺癌治疗中占重要地位。抗HER-2 的药物主要有三大类:第一类是大分子单克隆抗体。第二类是小分子酪氨酸激酶抑制剂。第三类是抗体药物偶联物。小分子抗 HER-2 酪 氨酸激酶抑制剂都作用于人类表皮生长因子受体的胞内结构域,人表皮生长因子受体家族,是一组酪氨酸激酶受体,包括四个主要成员: HER-1、HER-2、HER-3和HER-4。现综合大量文献发现这些药物对人表皮生长因子受体家族的不同成员的选择性不同。对乳腺癌肿瘤细 胞的抑制作用不同。

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