摘 要：目的：分析熊果酸（UA）及其衍生物、熊果酸联合 5-氟尿嘧啶（5-FU）的键联衍生物在抗癌活性方面的表现。方法：以 UA 为基础，从 C-2 位氢、C-3 位羟基和 C-28 位羧基以及 A 环等处进行结构改造；以 UA 与 5-FU 为基础进行键联分析。通过这两种途径 共设计出 5 种化合物，并对化合物在 HeLa 抑制率方面的表现进行分析。结果：五种化合物均可以抑制 HeLa 细胞增殖。结论：UA 及其 衍生物与 5-FU 衍生物键联在人宫颈癌细胞增殖方面具有一定的抑制作用，具有较高的临床研究价值。