目的:应用网络药理学方法预测黄芪与银杏叶黄酮成分治疗酒精性肝损伤的核心成分、靶点及通路并探讨其潜在作用机制。方法:检索成 分及对应靶点，对成分及靶点信息进行增补，搜索酒精性肝损伤相关靶点，绘制韦恩图并获取交集靶点，分析交集靶点的蛋白互作网络信 息，完成信息可视化及拓扑分析，进行GO分析及KEGG富集分析，最后完成分子对接。结果:共获得成分18种，成分-酒精性肝损伤交集 靶点275个，核心靶点10个，核心靶点共涉及1291条GO分析条目及193条KEGG信号通路。预测出黄芪与银杏叶黄酮成分治疗酒精性 肝损伤的关键活性成分，过程主要涉及 TP53、BCL2 等靶点，并通过多信号通路等多类别通路来发挥治疗酒精性肝损伤的作用。分子对接 结果提示对接均有较好的结合活性。结论:推测黄芪与银杏叶黄酮成分治疗结酒精性肝损伤是基于药物与疾病之间的“多成分-多靶点-多通 路”协同互作网络来实现的，研究成果可为后续的药理及临床应用提供理论参考