目的：探究安络化纤丸抗肝纤维化的潜在作用机制 借由网络药理学预测关键靶点 为实验验证提供理论支撑。方法：基于 TCMSP 筛 选安络化纤丸 10 味成分的活性化合物（口服生物利用度≥30%、类药性≥0.18），经 Uniprot 获取靶点；检索 OMIM 等数据库汇总肝纤维 化相关靶点，利用 Cytoscape 构建 “成分 - 靶点” 网络，通过 DAVID 进行 GO 和 KEGG 分析，OmicShare 平台可视化，同时简要开 展动物实验评估药效。结果：筛选出活性成分 142 个、靶点 187 个，肝纤维化相关靶点 312 个，交集靶点 56 个，GO 富集涉及氧化应 激反应等，KEGG 通路与 PI3K-Akt 等相关，动物实验显示，安络化纤丸中、高剂量组改善血清指标及肝组织病理评分效果显著（P