目的：探究富硒碎米荠协同吡非尼酮在博来霉素（BLM）诱导的小鼠肺纤维化治疗过程中的肝保护作用，为开发兼具增效减毒优势的 肺纤维化治疗方案提供证据。方法：建立 BLM 肺纤维化小鼠模型，单药组（吡非尼酮；N=10）、联合用药组（吡非尼酮+富硒碎米荠；N=10）。 通过气管滴注 BLM 造模，并从造模后第 3 天起开始药物干预，持续 28 天。比较两组肺纤维化程度、肝保护作用、药物浓度及代谢酶。结 果：与吡非尼酮单药组相比，联合用药组小鼠的血清 ALT/AST 水平显著降低，肝脏组织病理改变减轻，肝细胞结构完整，炎性细胞浸润减 少。此外，联合用药组肝脏的 MDA 含量降低，SOD 活性升高，GPX4 蛋白表达水平显著升高。联合用药组肝脏的 CYP1A2 活性有所升高， 但差异不显著，未显著影响吡非尼酮的血药浓度。结论：富硒碎米荠协同吡非尼酮在 BLM 诱导的小鼠肺纤维化治疗过程具备显著的肝保护 作用。