目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨槐花活性成分对顺铂肾毒性的潜在保护机制。方法 基于 TCMSP, BATMAN-TCM 和 Swiss Target Prediction 数据库筛选槐花活性成分及靶点；通过 GeneCards, DrugBank 和 OMIM 获取顺铂肾毒性相关靶点，取交集后构建 PPI 网络。 利用 DAVID 数据库进行 GO 和 KEGG 富集分析，并通过 Cytoscape 构建“药物-成分-靶点-疾病”网络。采用 AutoDock 进行分子对接，PyMoI 可视化验证结合活性。结果 筛选出槐花 6 个核心成分，与顺铂肾毒性共享 65 个靶点。GO 分析显示主要涉及酶活性调控、氧化应激及凋亡 过程。KEGG 富集揭示关键通路包括 TNF、TP53、AGE-RAGE 等。分子对接证实核心成分与关键靶点稳定结合。结论 槐花可能通过多靶 点调控氧化应激、炎症及凋亡，从而减轻顺铂肾毒性，为后续机制研究提供依据。