<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Article Authoring DTD v1.4 20240229//EN" "JATS-articleauthoring1.dtd">
<article article-type="research-article" xml:lang="zh-CN" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-id journal-id-type="publisher-id">19</journal-id>
      <journal-title-group>
        <journal-title>医学研究</journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn>2661-359X</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>华文科学出版社</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="doi">10.12421/yxyj2661-3603-2026-8-7-118</article-id>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">29649</article-id>
      <title-group>
        <article-title>药物在多器官系统中的酶解动力学研究进展</article-title>
      </title-group>
      <contrib-group>
        <contrib contrib-type="author">
          <string-name>夏鑫雨 1 杨悦 2 （华北理工大学药学院 河北唐山 063210）</string-name>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <pub-date pub-type="epub">
        <year>2026</year>
        <month>7</month>
      </pub-date>
      <issue>7</issue>
      <abstract>
        <p>药物在体内的代谢过程是药代动力学研究的核心内容，涉及肝脏、肠道、肾脏、脾脏等多个器官中代谢酶的协同作用。本文系统综述了药物代谢酶系统的组成与功能特征，重点分析了细胞色素 P450 酶系、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶等关键代谢酶在肝脏、肠道、肾脏及脾脏中的分布规律与动力学特性。在此基础上，探讨了肠肝系统中代谢酶与转运体的协同作用机制，以及多器官代谢网络的整合效应。研究表明，不同器官的代谢酶通过功能协作和信号交流共同调节药物的体内命运，理解这一复杂网络对于精准预测药物动力学行为、优化给药方案及评估药物相互作用具有重要意义。未来研究应进一步关注多器官整合模型的建立及个体。</p>
      </abstract>
    </article-meta>
  </front>
</article>
