目的：研究西达本胺在 MDCK-MDR1 模型细胞中的转运规律。方法：1.分别以西达本胺、西达本胺与抑制剂依克立达共孵育，考察 MDCK-MDR1 模型细胞对西达本胺的摄取以及抑制剂对摄取的影响；2.在 12 孔 Transwell 板上建立完整的 MDCK-MDR1 单层细胞模型，考察西达本胺在 MDCK-MDR1 模 型细胞中的渗透性及转运特征，并以 P-gp 抑制剂依克立达考察对西达本胺渗透性及转运的影响。结果：西达本胺合用抑制剂后，细胞内药物含量略有 增加；西达本胺的外排率为 1.26，合用抑制剂依克立达后外排率为 0.95。结论：西达本胺并非 P-gp 转运体科学意义上的底物。 【关键词】西达本胺；MDCK-MDR1；P-gp