目的 本研究通过网络药理学方法与分子对接探讨水红花子治疗肝癌的作用机制。方法 通过 TCMSP 数据库完成水红花子主要活性成分及 靶点的收集，借助 GeneCards、DrugBank、OMIM、PharmGKB、TTD 数据库检索与肝癌相关的基因，绘制药物活性成分靶点和疾病靶点的交集韦恩图，利 用 Cytoscape 软件与 STRING 数据库分别构建“药物-疾病-活性成分-靶点”的调控网络与蛋白互作网络。运行 DAVID 数据库进行基因功能（GO）和通路 （KEGG）分析，通过微生信平台进行作图，通过分子对接验证活性成分和关键靶点。结果 检索筛选出水红花子治疗肝癌的活性成分 13 个、靶基因 163 个，肝癌相关的靶基因 19197 个，共同靶点 162 个。GO 功能富集分析显示涉及的生物过程有 809 条，生物过程 478 个、细胞组成 59 个、分子功能 63 个；KEGG 通路富集分析得到 175 条通路，其中关键通路有癌症通路。分子对接结果显示 JUN、AKT1、HSP90AA1、ESR1、IL6 核心靶点与槲皮素、山奈酚、 β-谷甾醇活性成分均有较高的结合活性。结论 水红花子通过发挥多成分、多靶点、多途径协同抗肝癌作用，为研究水红花子抗肝癌的作用机制提供了 思路。 【关键词】水红花子；网络药理学；肝癌；机制；分子对接