目的：基于网络药理学探讨橙皮苷（Hesperetin 7-rutinoside）治疗特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）的作用及分子机制。方法： 基于课题组对橙皮苷的研究基础，借助 GeneCards 识别与疾病相关的靶点；绘制韦恩图获取共同靶点；利用 STRING 数据库构建蛋白互相作用网络；采 用 Cytoscape 绘制活性成分-靶点-疾病网络图。应用 DAVID 数据库进行 GO 与 KEGG 富集分析。进一步采用二硝基氯苯（DNCB）诱导的 BALB/C 小鼠 AD 模 型验证橙皮苷对 AD 的作用效果。结果：经由综合数据库分析，结果表明 AD 与橙皮苷共同靶点基因 33 个。GO 分析显示，橙皮苷主要参与蛋白水解、基 因表达调控、胶原分解代谢过程、对外源刺激的反应等生物过程。KEGG 分析揭示了多物种细胞凋亡通路、JAK-STAT 信号通路、C 型凝集素受体信号通 路等关键信号在内的调控机制。AD 模型动物实验也证实橙皮苷确实具有治疗作用，能够改善皮肤屏障功能及验证。结论：橙皮苷可能通过 EGFR、CASP3、 FN1 和 BCL2 等关键靶点，激活 IL-4R、IFN-γR 等核心信号通路，参与皮肤细胞的增值、凋亡、黏附、迁移和组织修复等，促进抗炎及细胞新生、免疫 调节，从而发挥治疗 AD 的作用。 【关键词】橙皮苷；特应性皮炎；网络药理学；作用机制