目的：评价耳穴压豆联合非甾体类抗炎药（布洛芬缓释胶囊）对肝脏肿瘤消融术后疼痛控制的效果及安全性。方法：将 70 例肝脏肿瘤 消融术后患者随机分为两组，其中一组沿用布洛芬缓释胶囊常规镇痛，另一组在此基础上辅以耳穴压豆治疗。研究期间系统采集两组术后 6 h、12 h、 24 h、48 h 的 VAS 评分数据，统计 48 h 内需追加布洛芬的患者比例，并记录镇痛相关不良事件的发生情况。结果：观察组在整个术后观察期间的疼痛 控制效果均优于对照组（各时点 VAS 评分均低于对照组，P