目的：采用网络药理学探讨大黄治疗便秘的作用机制。方法：通过 TCMSP 获取大黄的主要活性成分和作用靶点，利用 Genecards 检索 出便秘的潜在靶点，再筛选以上两者的共同靶点，获得靶蛋白之间的相互作用关系，采用 Cytoscape3.10.0 软件绘制“大黄-活性成分-靶点-便秘”相 互作用网络图，最后对交集靶点进行 PPI，GO 和 KEGG 通路富集分析。结果：大黄有效活性成分 15 个，所对应基因靶点 163 个，便秘基因靶点 4385 个，大黄和疾病共同交集靶点为 104 个。PPI 显示：大黄中的 CASP3 等为治疗便秘的核心靶点。GO 分析显示靶点基因主要富集于对异源生物刺激的反 应等。KEGG 通路富集分析主要包括癌症的途径等。结论：大黄通过多成分、多靶点和多通路治疗便秘，为开展大黄治疗便秘的分子机制研究提供了新 思路。 【关键词】大黄；网络药理学；分子机制；便秘