20 《预防医学研究》 2705-0459 环宇科学出版社主办；华文科学出版社主管 10.12421/2705-0440-8658-27 7532 贝福替尼（Befotertinib）的合成工艺研究 吴明泽1 2 岳晓旭3 辛轩赫1 周欣茹1 卢 雨1 杨 珊1 马 超1* 1.沈阳药科大学 制药工程学院 辽宁沈阳 110000 2.上海宇耀生物科技有限公司 上海 200000 3.常州市武进人民医院 江苏常州 213000 2024 10 10

目的 对贝福替尼（Befotertinib）的合成工艺进行优化。方法 分别以 4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺和 2，4-二氯嘧啶为原料，通过汇 聚式合成路线，经四次取代、钯催化 Buchwald 偶联、氢化还原和成盐 7 步反应得到目标物 Befotertinib。结果与结论 经 1H-NMR、LCMS 谱表征确证目 标物的结构，总收率为 14.63%，纯度为 99.1%（HPLC 法）。该方法操作简单，总收率高。 【关键词】贝福替尼；合成；工艺优化