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        <journal-title>《科技研究》</journal-title>
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      <issn>ISSN:3079-9244（原2717-5480）</issn>
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        <publisher-name>华文科学出版社</publisher-name>
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      <article-id pub-id-type="doi">10.12421/kjyj3079-9244-2026-4-18</article-id>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">27496</article-id>
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        <article-title>过一硫酸盐（PMS）活化体系的反应特点与多途径活化方式研究进展</article-title>
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          <string-name>史哲新 刘洁 （华北电力大学环境科学与工程系 河北保定 071000）</string-name>
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        <year>2026</year>
        <month>4</month>
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      <issue>4</issue>
      <abstract>
        <p>过硫酸盐高级氧化技术以过二硫酸盐（PDS，S2O82-）或过一硫酸盐（PMS，HSO5-）为氧化剂，需借助热、紫外、碱、过渡金属离子及碳材料等实现活化，生成 SO4·-、·OH 以及 1O2等活性物种，从而高效去除难降解有机污染物。与传统·OH 体系相比，SO4·-寿命更长、适用 pH 范围更宽，在中性至弱碱性条件下仍具较强氧化能力。过硫酸盐活化机理可概括为自由基路径与非自由基路径：前者以 SO4·-/·OH 为主，通过电子转移或加成反应氧化有机物；后者以 1O2生成或表面电子转移为代表，常见于碳材料及金属-碳复合催化体系。体系效率受 pH、催化剂结构与电子性质、氧化剂投加量及共存离子（如 CO32-、Cl-）等影响显著。本文归纳了热活化、UV 活化、碱活化、均相/异相金属活化、碳材料（含氮掺杂）、电化学、超声及金属-碳复合体系等主要 PMS 活化策略，并指出未来应重点提升催化剂稳定性、降低金属溶出并提高氧化剂利用率，以推动 PMS 体系的工程化应用。</p>
      </abstract>
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