摘 要：目的：本研究旨在分析解偶联蛋白 2（UCP2）基因启动子区 rs659366 位点（-866G/A）的单核苷酸多态性，与中 国北方汉族人群糖尿病前期（pre-DM）及 2 型糖尿病（T2DM）遗传易感性的关联。方法：本研究为病例-对照设计，共招募 369 名来自中国北方的成年参与者，其中包括 pre-DM 患者、T2DM 患者及血糖正常的健康对照者各 117、118 及 134 名。采用基于连 接酶的检测方法对研究对象 UCP2 rs659366 位点进行基因分型。通过统计学方法比较各组间基因型及等位基因分布的差异，并 评估其与糖代谢关键指标的相关性。结果：研究发现，pre-DM 组中 AA 基因型的分布频率显著高于健康对照组，其比值比（OR） 为 1.83（95%置信区间[CI]：1.16–2.89）。在 T2DM 组中，GA 和 AA 基因型，其频率均显著高于对照组。此外，A 等位基因在疾 病组中呈现更高的携带率，且与 pre-DM 及 T2DM 的风险升高显著相关（OR = 1.33，95% CI：1.01–1.74；OR = 1.72，95% CI： 1.32–2.24）。在 pre-DM 与 T2DM 人群中，携带 AA 基因型的个体其空腹胰岛素水平显著低于 GG 或 GA 基因型携带者。结论：UCP2 基因-866G/A 多态性是中国北方人群发生 pre-DM 和 T2DM 的一个潜在遗传危险因素。该位点 A 等位基因可能与胰岛素分泌功能 受损有关，进而提升了糖尿病的患病风险。