目的：探讨中药房调剂质量监管在中药处方有效性和用药安全性中的应用效果。方法：选取 2023 年 1 月~2024 年 9 月的 124 例接受中药治疗的患者，将其中 62 例采用常规方式开展处方管理的患者纳入对照组， 另外 62 例处方管理中应用中药房调剂质量监管的患者设为观察组，对两组处方有效率、不良反应发生率（消化 道不适、过敏反应、乏力）、不合理处方率（饮片质量问题、处方错误、配伍禁忌、脚注未执行）进行统计和对 比分析。结果：观察组处方有效率显著高于对照组，且观察组消化道不适、过敏反应、乏力等不良反应发生率 和饮片质量问题、处方错误、配伍禁忌、脚注未执行等不合理处方率明显低于对照组(P<0.05)。结论：在中药处 方采用中药房调剂质量监管效果较好，有利于降低不合理处方率和用药不良反应发生率。