目的：观察阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症患者的临床疗效及安全性。方法：我院于 2022 年 7 月至 2023 年 7 月收治 80 例精神分裂阴性症患者，随机将其分为两组，即对照组与研究组，分别采用利培酮治疗与阿立哌唑联合利培酮 治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：研究组的空腹血糖为（4.10±0.24）mmol/L，总胆固醇为（3.22±1.15）mmol/L，甘 油三酯为（1.28±0.35）mmol/L，其显著低于对照组的（5.76±1.38）mmol/L、（4.37±0.75）mmol/L 和（2.12±0.67）mmol /L（P<0.05）；研究组的阴性症状评分为（9.12±1.18）分，其显著低于对照组的（15.21±1.88）分（P<0.05）；研究组的颜 色命名为（50.48±12.72）分，字词阅读为（75.41±17.41）分，其余对照组的（50.84±12.81）分和（74.73±17.68）分并 无显著差异（P>0.05）；研究组的干扰命名为（40.32±12.34）分，其显著高于对照组的（30.88±11.56）分（P<0.05）；研究 组的躯体化为（16.47±1.64）分，抑郁为（17.87±2.32）分，焦虑为（16.29±2.14）分，偏执为（9.34±1.65）分，敌对 为（9.65±1.76）分，人际关系敏感为（15.46±2.13）分，强迫症状为（17.29±2.17）分，恐怖为（15.27±2.18）分，其 显著低于对照组的（32.52±3.10）分、（34.76±3.54）分、（28.78±2.45）分、（17.78±2.32）分、（18.59±2.18）分、（25. 81±3.24）分、（28.89±3.48）分和（21.42±3.34）分（P<0.05）；研究组的不良反应发生率为 5%，其显著低于对照组的 25% （P<0.05）。结论：阿立哌唑联合利培酮治疗方案有效改善了精神分裂阴性症患者的糖脂代谢情况，降低了其阴性症状的程度， 提升了用药的安全性，对于临床今后治疗精神类疾病意义重大。