目的：探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效及安全性。方法：选取 2024 年 9 月至 2025 年 5 月于我院就诊的 60 例 COPD 患者，依据随机数字表法分为对照组和实验组，每组 30 例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂 治疗，实验组在对照组基础上联合寒喘祖帕颗粒口服。比较两组患者治疗前后的肺功能指标（FEV₁、FEV₁/FVC、FEV₁% 预计值）、临床 症状评分（咳嗽、咳痰、喘息）、炎症因子水平（血清淀粉样蛋白 A(SAA)、IL-6）及不良反应发生率。结果：治疗后，实验组 FEV₁为（1.92 ±0.35）L、FEV₁/FVC 为（63.52±5.36）%、FEV₁% 预计值为（66.85±6.52）%，均显著高于对照组的（1.58±0.31）L、（56.28±4.93） %、（59.32±5.87）%（P<0.05）；实验组咳嗽、咳痰、喘息评分分别为（1.25±0.42）分、（1.18±0.36）分、（1.05±0.32）分，显著低于对 照组的（2.18±0.56）分、（2.05±0.51）分、（1.86±0.45）分（P<0.05）；实验组 SAA 为（32.65±4.12）mg/L、IL-6 为（31.28±5.26）pg/mL， 显著低于对照组的（42.52±0.38）mg/L、（46.85±6.42）pg/mL（P<0.05）。实验组治疗总有效率为 93.33%，显著高于对照组的 76.67%（P<0.05）； 两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗 COPD 可显著改善患者肺功能， 减轻临床症状，降低炎症反应，提高治疗效果，且安全性良好，值得临床推广应用。