目的:探究干眼症患者联用重组牛碱性成纤维细胞生长因子、聚乙烯醇治疗的可行性。方法:研究对象选取院内接诊干眼症患者，共计150 例，就诊时间均在 2025 年 9 月至 2025 年 12 月，组别划分基于随机数字表法完成，分别命名为观察组（n=75）、对照组（n=75），对比患者临床治疗指标。结果:观察组总有效率（97.33%，73/75）高于对照组（86.67%,65/75），P＜0.05；治疗后，观察组 SIt（7.68±1.09）mm、BUT（12.61±2.45）s、SAI（0.51±0.13）、SRI（0.71±0.11），与对照组相比，P＜0.05；观察组治疗总满意度（98.67%，74/75）比对照组（90.67%，68/75）高，P＜0.05；观察组 TMH（0.69±0.12）mm、CFS 评分（2.88±0.32）分、主观干眼感觉评分（4.52±1.88）分、脂质层分析评分（1.05±0.29）分，均优于对照组，P＜0.05；经治疗，观察组视觉功能评分（83.05±4.51）分、PSQI 评分（5.12±1.21）分，较之于对照组，P＜0.05；治疗后，观察组 IL-1β（36.69±5.33）ng/L、TNF-ɑ（140.26±11.14）µg/L，均比对照组低，P＜0.05；组间不良反应总发生率比照，P＞0.05。结论:临床治疗干眼症患者的过程中，联用重组牛碱性成纤维细胞生长因子与聚乙烯醇利于其症状的改善，特别是视觉功能，疗效显著，且炎性因子水平有所降低，治疗安全，一定程度上提高了患者的满意度，推广可行。