目的：探讨杜仲提取物 AU 对 AS 小鼠胆固醇代谢基因的影响。方法：随机选取清洁级 8 周龄雄性 C57BL/6 小鼠 12 只作为普通对照组，雄性载脂蛋白 E 基因敲除（APOE-/-）小鼠 48 只建立 AS 模型，分为高脂模型组、高脂低、中、高剂量 AU 组，分别按照 0.05ml、0.1ml、0.2ml 腹腔注射给药，每天 1 次，各组均连续给予至第 17 周，检测 PCR 检测 SREBP2、HMGCR mRNA 的相对表达量，WB 检测 Beclin-1、Akt、mTOR 蛋白表达量。结果：与高脂模型组比较，AU 各给药组均可不同程度下调 SREBP2、HMGCR mRNA 表达，具有统计学意义（P<0.05）；与高脂模型组相比，AU 各剂量干预后 Akt 蛋白表达呈剂量依赖性降低、Beclin1 蛋白呈剂量依赖性升高，具有统计学意义（P<0.05）。结论：AU 可通过抑制 Akt/mTOR 通路解除其对 Beclin1 的转录抑制，进而修复受损自噬功能，且在不同浓度 AU 干预后，SREBP2、HMGCR 的异常升高被显著抑制。