目的 优化与改进卡蒙塞替尼的合成路径。方法 以 2，6-二氟-4-碘吡啶为起始原料，通过重氮化还原制备肼类化合物，经席夫碱形成、 环合反应、保护基引入、亲核取代、羟基三氟甲磺酰化、钯催化 Miyaura 硼酸酯化[1]、Suzuki 偶联[2]、Mukaiyama 水合[3]及脱保护等九步反应完成目标分 子的合成。结果与讨论 通过系统优化，总产率提升至 2.4%（基于起始原料），产物纯度达 98.32%（HPLC 法），其结构经核磁共振氢谱（1H-NMR）及 液质联用（LCMS）确证。优化后的工艺操作简便、收率稳定，具备工业化生产潜力。 【关键词】卡蒙塞替尼；合成工艺；反应优化；条件控制