通过生物信息学方法探讨陈皮治疗肥胖的作用机制。利用多种数据库检索整理得到陈皮活性成分和肥胖相关靶点，构建陈皮治疗肥胖的 关键靶点蛋白质-蛋白质互作关系（PPI）网络图，筛选共得到 7 种化学成分、287 个药物靶点、1466 个肥胖靶点及 133 个关键靶点（交集靶点）。富 集分析表明陈皮可能通过脂质与动脉粥样硬化、内分泌抵抗等信号通路治疗肥胖，分子对接显示川陈皮素与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ） 高度结合。本研究初步揭示了陈皮中多成分作用于多靶点和多通路治疗肥胖的作用机制，能为其后续开发利用提供基础。 【关键词】陈皮；网络药理学；肥胖；分子对接