本研究围绕新型杂环化合物的合成、结构表征及药物活性展开系统探究。采用定向构建母核、多组分一锅法及功能导向改性策略，高效合成结构多样的新型杂环化合物，运用多种光谱技术与单晶 X 射线衍射完成结构确证，分析关键官能团与空间构象的关联规律，建立体外抗菌与抗肿瘤活性评价体系，系统评估抑菌、抑瘤效果并深入探讨作用机制。结果表明，优化合成路径可显著提升产物效率与结构可控性，明确的构效关系为分子优化提供支撑。研究为新型杂环类抗菌、抗肿瘤药物研发提供理论依据与实验基础，有助于推动先导化合物向临床候选药物转化。