目的：本研究采用网络药理学与分子对接技术探究黄芪防治阿尔茨海默症（AD）的作用机制。方法：通过 TCMSP 数据库筛选黄芪活性成分，Genecards、OMIM 数据库获取 AD 靶点，取交集得到共同靶点；借助 STRING 平台与 Cytoscape 软件构建 PPI 网络并筛选核心基因；开展 GO 功能注释与 KEGG 通路富集分析，通过分子对接验证核心成分与靶点结合稳定性。结果：黄芪含 7 种关键活性成分，关联到 301个潜在靶点，与 AD 靶点库交集 146。PPI 网络经筛选后得到 24 个核心靶点，主要涉及 PI3K-Akt 等通路。分子对接结果表明有效成分与靶点结合能均小于-5 kcal/mol。结论：黄芪的主要成分通过抑制炎症，多途径改善 AD，为临床应用中药改善 AD 提供科学依据和研究思路。