目的：是明确藏药“邦锦交阿散”雾化液制备工艺与质量控制标准，观察其雾化吸入治疗替布乃（慢支）疗效与安全性，为藏药给药创新及慢支治疗提供依据。方法：选取 2025 年 6 - 12 月海北州藏医院 50 例替布乃（慢支）患者，随机分实验组与对照组各 25 例。实验组用“邦锦交阿散”雾化液吸入治疗，对照组口服治疗，对比疗效、症状改善时间、肺功能指标及不良反应发生率。结果：实验组总有效率 96.00%高于对照组 76.00%（X²=4.153，P=0.042）；咳嗽、咳痰、喘息症状改善时间短于对照组（P＜0.05）；治疗后 FEV₁、FVC、FEV₁/FVC高于对照组（P＜0.05）；不良反应发生率 4.00%低于对照组 20.00%（X²=3.947，P=0.047）。结论：“邦锦交阿散”雾化液制备工艺稳定、质量可控，雾化吸入治疗可快速缓解症状、改善肺功能，且安全，值得推广。