戈沙妥珠单抗是一种新型的针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原 2 的抗体偶联药物，适用于罹患三阴乳腺癌或尿路上皮癌的成年患者。然 而，大部分人服用戈沙妥珠单抗的上市后安全性特征未透露。利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库研究戈沙妥珠单抗的可能不良反应 事件，从而提高患者用药安全性。从 FAERS 中获取了 2020 年 Q1 到 2024 年 Q2 与 sacituzumab 相关的数据，并删除了重复的条目。我们通过报告优势比、 比例报告比、贝叶斯可信区间递进神经网络和多项式伽马泊松分布缩减来评估 sacituzumab 的不良反应事件。在 7922092 份不良事件报告中，共筛选到 以戈沙妥珠为首要怀疑药物的 ADE 报告 3603 例。19 个器官系统中保留了 132 个重要的非对称性首选术语。本研究提供了真实世界中戈沙妥珠单抗上市 后安全性的概况，探究了戈沙妥珠单抗可能出现的不良反应，对于患者提高自身的用药安全性具有重要意义。 【关键词】戈沙妥珠单抗；不成比例分析；FAERS 数据库；药物不良事件