目的：观察肿瘤患者在接受靶向药物治疗期间的临床效果，同时评价引入药学监护措施对用药安全性和治疗依从性的影响。方法：以便 利抽样方式选取 2023 年 1 月至 2025 年 12 月在本院肿瘤科住院并使用靶向药物的患者作为研究对象，按照是否接受系统的药学监护分为两组。对照组 （n=58）接受常规护理和医嘱指导，观察组（n=58）在此基础上由临床药师提供全程药学监护，具体包括用药前评估、治疗中监测和出院后随访。比 较两组患者的客观缓解率、疾病控制率、药物不良反应发生率、用药依从性以及生活质量评分。结果：观察组的客观缓解率（ORR）为 86.21%，高于对 照组 60.34%（P＜0.05）。两组疾病控制率（DCR）无差异（P＞0.05）。在不良反应方面，观察组腹泻和高血压Ⅰ～Ⅱ级占比低于对照组（P＜0.05）。 两组在Ⅲ～Ⅳ级不良反应无差异（P＞0.05）。结论：实施药学监护能够在保证靶向药物治疗疗效的前提下，显著降低不良反应的发生风险，提高疾病治 疗的效果。 【关键词】肿瘤；靶向治疗；临床疗效；药学监护；不良反应